0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Haberin DevamıBBC Türkçe’nin haberine göre İngiltere’de 2020 yılından bu yana öbür bir cin genetik körlük için gen tedavisi uygulanıyor. Bu yeni çalışma, temel olarak sorunlu bir genin yerine, sağlıklı kopyasının enjekte edilmesini içeriyor. Biri Türk dört çocukta doğum sonrası hızla ilerleyen nadir bir genetik hastalık bulunuyordu. Çocuklar tedavi öncesi yalnızca karanlık ile aydınlığı ayırabiliyorlardı.SAĞLIKLI GEN ENJEKTE EDİLDİABD’nin Connecticut eyaletinden Jace, Londra’da gen tedavisi gören ufak çocuklardan biri oldu. Anahtar deliği tekniği ile dört ufak nokta açılarak sağlıklı gen Jace’in retinasına enjekte edildi. Kopyalar, zararsız bir virüsün içinde vücuda enjekte edildi ve retina hücrelerinin içine girerek kusurlu genin yerini aldı. Sağlıklı şekilde çalışan bu gen, gözün arkasındaki hücrelerin daha iyi işlemesine ve daha uzun süre hayatta kalmasına yardımcı olan bir süreci başlattı.Haberin Devamı‘OYUNCAKLARIYLA GÖREREK OYNUYOR’Jace’in annesi “Ameliyattan önce, yüzünün yakınında bir nesne tutardık ve onu hiç takip edemezdi. Şimdi yerden bir şeyler topluyor, oyuncakları çıkarıyor, daha önce yapmayacağı şeyleri görerek yapıyor” diye anlatıyor. Tabi bu Jace’in tamamen iyileştiği anlamına gelmiyor. Sonuçları Lancet tıp dergisinde yayımlanan deneysel tedavinin direktörlerinden Moorfields Göz Hastanesi retina cerrahı Prof. James Bainbridge, bu yaşta kaydedilecek ilerlemelerin çocukların gelişimi açısından aka bir fark yaratabileceğine işaret ediyor. Ekip, sonuçların ne denli kalıcı olduğunu tespit etmek için çocukları izlemeye devam edecek.